Microbioma intestinal

Los investigadores han descubierto una enzima derivada del microbioma intestinal que funciona de manera similar a una enzima del huésped que es en sí misma un objetivo farmacológico para el control de la diabetes. Como informan en Science, investigadores de la Universidad de Pekín y de otros lugares desarrollaron una plataforma de detección de actividad enzimática para identificar enzimas derivadas de microbios intestinales que afectan la fisiología del huésped, que aplicaron a un conjunto de muestras de heces de tres voluntarios humanos sanos. El análisis de los investigadores se centró en particular en 110 enzimas implicadas en diferentes enfermedades humanas y descubrió que la dipeptidil peptidasa 4 (DPP4) tenía el mayor tamaño del efecto en sus muestras. La DPP4 degrada el péptido 1 similar al glucagón activo (GLP-1), pero en ratones, los investigadores encontraron que la DPP4 derivada de microbios no afectó los niveles de GLP-1 entre los ratones alimentados con comida. Sin embargo, tuvo un efecto en ratones alimentados con dietas altas en grasas y en ratones con "tripas permeables". Además, la sitagliptina, un inhibidor de la DPP4 utilizado clínicamente para tratar la diabetes tipo 2, no afectó la DPP4 derivada de microbios, pero mediante un cribado de alto rendimiento, descubrieron que el derivado de daurisolina Dau-d4 podía inhibir la DPP4 microbiana y mejorar la homeostasis de la glucosa en sangre en ratones. Los investigadores señalan que estas variaciones en la actividad microbiana de DPP4 podrían reflejarse en las diferentes respuestas que exhiben los pacientes tratados con sitagliptina. "Nuestros hallazgos resaltan la promesa de desarrollar terapias dirigidas a las enzimas microbianas tanto del huésped como del intestino para lograr una mayor eficacia clínica", escriben los investigadores en su artículo.